indian pharmacopoeia: भारत में दवाओं की गुणवत्ता का प्रमाणपत्र 23 Useful
indian pharmacopoeia(आईपी) क्या है?
indian pharmacopoeia(आईपी) indian pharmacopoeiaकमीशन (आईपीसी) द्वारा प्रकाशित की जाती है जो स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय, भारत सरकार के प्रतिनिधित्व में दवाओं और प्रसाधन अधिनियम, 1940 और उसके तहत के 1945 के नियमों के आवश्यकताओं को पूरा करने के रूप में प्रकाशित की जाती है।
आईपी को भारत में विनिर्मित और/या बाजार में बेचे जाने वाले दवाओं के मानक पुस्तक के रूप में मान्यता प्राप्त है। आईपी में दवाओं की पहचान, शुद्धता और शक्ति के लिए प्राधिकृत विधियों और दवाओं की विशेषताओं का संग्रह होता है।
आईपी के मानक प्राधिकृत नीतिवचन होते हैं और भारत में दवाओं की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए नियामक प्राधिकृतियों द्वारा प्रयास्वरूप में लागू किए जाते हैं। गुणवत्ता सुनिश्चिति के दौरान और कानूनी विवाद के समय, आईपी मानक कानूनी रूप से स्वीकार्य होते हैं।
आईपी का इतिहास
आईपी का इतिहास 1833 में शुरू हुआ था, जब पूर्व भारतीय कंपनी के डिस्पेंसरी की एक समिति ने फार्माकोपिया की प्रकाशन की सिफारिश की और 1844 में बंगाल फार्माकोपिया और औषधीय पौधों का सामान्य संविदान प्रकाशित किया गया, जिसमें मुख्यत: अधिकतर उपयुक्त प्रयोग किए जाने वाले स्वदेशी उपायों की सूची दी गई थी।
इसके बाद, 1868 में आईपी प्रकाशित हुई, जिसमें ब्रिटिश फार्माकोपिया (बीपी) 1867 और भारत में प्रयुक्त स्वदेशी दवाओं को शामिल किया गया, और 1869 में एक संपूरक प्रकाशित किया गया, जिसमें स्वदेशी दवाओं और पौधों के वर्णमाला नाम शामिल किए गए। हालांकि, 1885 से भारत में बीपी को आधिकारिक बना दिया गया। सरकार द्वारा 1927 में नियुक्त एक दवा जांच समिति ने एक राष्ट्रीय फार्माकोपिया की प्रकाशन की सिफारिश की।
स्वतंत्रता के बाद, 1948 में indian pharmacopoeiaसमिति का गठन किया गया, जिसका मुख्य कार्य आईपी की प्रकाशन के लिए था।
indian pharmacopoeiaके संस्करण निम्नलिखित हैं:
- 1955 – पहला संस्करण, जिसे 1960 में सप्लीमेंट के साथ प्रकाशित किया गया;
- 1966 – दूसरा संस्करण, जिसे 1975 में सप्लीमेंट के साथ प्रकाशित किया गया;
- 1985 – तीसरा संस्करण, जिसे 1989 और 1991 में उसके अडेंडम के साथ प्रकाशित किया गया;
- 1996 – चौथा संस्करण, जिसे 2000 के अडेंडम, पशु उत्पादों के लिए सप्लीमेंट 2000, अडेंडम 2002 और अडेंडम 2005 के साथ प्रकाशित किया गया;
- 2007 – पांचवा संस्करण, जिसे अडेंडम 2008 के साथ प्रकाशित किया गया;
- 2010 – छठा संस्करण, जिसे DVD के साथ प्रकाशित किया गया और उसके अडेंडम 2012 के साथ;
- 2014 – सातवां संस्करण जिसे DVD के साथ प्रकाशित किया गया और उसके अडेंडम 2015 और अडेंडम 2016 के साथ;
- 2018 with DVD – आठवां संस्करण
- 2022 – नौवां संस्करण
आईपी की प्राप्ति
आईपी 2018 (चार खंडों में) वहाँ के सचिव-कम-वैज्ञानिक निदेशक, indian pharmacopoeiaकमीशन, सेक्टर 23, राज नगर, गाजियाबाद 201 002 (यूपी) के कार्यालय से खरीदा जा सकता है, “indian pharmacopoeiaकमीशन” के पक्ष में जारी दिलेंड्राफ्ट के माध्यम से @ Rs 52,500 (Rs 50,000 + 5% GST) (पांचास हजार पांच सौ रुपये केवल) के लिए।
अन्य वितरण केंद्र
- मा.सि. एजुकेशनल बुक सेंटर, मुलुंड (पश्चिम), मुंबई – फ़ोन: + 91-22-2560 3324, फैक्स: 91-22-2568534, ईमेल: [email protected], [email protected]
- मा.सि. एजुकेशनल बुक एजेंसी (इंडिया), न्यू दिल्ली – फ़ोन: 23844216, 41530228, फैक्स: 011-23842077, मोबाइल: 9811672690, ईमेल: [email protected], [email protected], वेब: indianpharmacopoeia.in
- मा.सि. फार्मा बुक सिंडिकेट, हैदराबाद – फ़ोन: 23445666, 23445622, 23445644, फैक्स: 040-23445611, ईमेल: [email protected]
आईपी मोनोग्राफ विकास की प्रक्रिया
आईपीसी आईपी के सभी हितधारकों के साथ आईपी मोनोग्राफ विकास के लिए निकट समन्वय में काम करता है। आईपी मानकों के विकास के दौरान सार्वजनिक समीक्षाएँ और टिप्पणियों को विशेष ध्यान दिया जाता है, और indian pharmacopoeiaकी सामग्री को संग्रहण और संपादन के दौरान “प्रामाणिकता, न्याय और औचित्य” का सिद्धांत ध्यान में रखा जाता है। निम्नलिखित विधि का अपनाया गया है:
indian pharmacopoeia(आईपी) को बेहद महत्वपूर्ण रूप से व्यवसायिक और चिकित्सा क्षेत्र में गुणवत्ता का प्रमाणपत्र माना जाता है। यह दवाओं की मानक पुस्तक होती है और उनकी पहचान, शुद्धता और शक्ति के लिए एकाधिकृत विधियों और दवाओं की विशेषताओं का संग्रह करती है।
आईपी के मानक स्वीकृतिपूर्ण होते हैं और भारत में दवाओं की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए नियामक प्राधिकृतियों द्वारा पूरी तरह से पालन किए जाते हैं। गुणवत्ता सुनिश्चिति के दौरान और कानूनी विवाद के समय, आईपी के मानक कानूनी रूप से स्वीकार्य होते हैं।
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