Hyperconjugation kya hain?Udaharan Sahit

हाइपरकॉन्जुगेशन क्या हैं ? उदहारण सहित-Hyperconjugation kya hain?Udaharan Sahit

हाइपरकॉन्जुगेशन क्या हैं ? उदहारण सहित-Hyperconjugation kya hain?Udaharan Sahit

इंडेक्स

  1. hyperconjugation“टर्म  का अर्थ,
  2. hyperconjugationके लिए आवश्यक शर्तें
  3. hyperconjugation की घटना कैसे होती है? (hyperconjugation का तंत्र)
  4. hyperconjugation प्राकृतिक प्रजातियों को स्थायित्व क्यों देता है?
  5. hyperconjugation के तीन अलग-अलग नाम

5(A) Baker-Nathan effect

5(B)No bond resonance

5(C) σ-π संयुग्मन

6 रसायन विज्ञान की कई घटनाओं को समझने के लिए hyperconjugation के विचार का अनुप्रयोग

6(A)various alkene hydrocarbons की सापेक्षिक स्थिरता को समझना

6(B)various carbocation intermediates के सापेक्ष स्थिरता को समझना

6(C)various free radical intermediates के सापेक्ष स्थिरता को समझना

6(D) “saytzeff rule” को समझना

6(E) “Anti-Markovnikov addition” को समझना, जिसे “Peroxide effect” भी कहा जाता है

हाइपरकॉन्जुगेशन क्या हैं ? उदहारण सहित-Hyperconjugation kya hain?Udaharan Sahit

 

(1) “Hyperconjugation” का नाम क्या है?

यह एक घटना है जिसके द्वारा इलेक्ट्रॉनों का विस्थापन एक विशिष्ट प्रकार की प्राकृतिक प्रजातियों के अंदर होता है। इस तरह की घटना को पेश करने वाली प्रजाति भी हो सकती है:

  • एक  प्राकृतिक अणु (propene की तरह) या
  •  एक carbocation (tertiary butyl carbocationकी तरह) या
  •  एक free radical जैसे tertiary butyl free radical)।

इस तरह के डिजिटल विस्थापन के कारण प्रजातियां अतिरिक्त स्थिर और कम प्रतिक्रियाशील हो जाती हैं।

hyperconjugation की definition:

“alkyl group के hydrogen  द्वारा इलेक्ट्रॉनों की रिहाई जो unsaturated system के α-carbon atom से जुड़ी होती है, को  hyperconjugation कहा जाता है”।

उपरोक्त definitionको समझने के लिए, निम्नलिखित three terms की जानकारी की आवश्यकता है।

  • (A) unsaturated system
  • (B)α-carbon और
  • (C) α- hydrogen

नाम क्या है, “unsaturated system“?


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System  में ऐसे Carbon Atom  शामिल हैं जो है:

  • (A) Electron deficiency या
  • (B)  Electron rich या
  • (C) उस पर odd (मतलब एकल) इलेक्ट्रॉन होने; एक unsaturated system का नाम है।

निम्नलिखित ऐसे तरीकों के उदाहरण हैं।

  • एक System जिसमें carbon-carbon double bond होता है (उदाहरण के लिए, सभी alkenes यौगिक)
  • एक System जिसमें positively charged carbon होता है (उदाहरण के लिए, सभी Carbocation Intermediates)
  • एक System जिसमें कार्बन पर एक odd electron होता है (उदाहरण के लिए, सभी free radical intermediates)

 

α-Carbon” नाम क्या है?

पहले (या त्वरित) carbon Atom को एक unsaturated system के साथ जोड़ा जाता है जिसे α-carbon नाम दिया गया है। एक या अतिरिक्त α-carbon Atom भी दी गई प्रजातियों के भीतर विद्यमान हो सकते हैं।

“Α-हाइड्रोजन” का नाम क्या है?

हाइड्रोजन परमाणु जिसे α-carbon के साथ bond- बंध के साथ जोड़ा जाता है, उसे α- हाइड्रोजन नाम दिया जाता है। प्रत्येक α-carbon Atom पर एक या अतिरिक्तα- hydrogen Atomभी चालू हो सकते हैं।

 

following pictures के बारे में अतिरिक्त समझ के लिए above terms देखें।

 

कुछ उदाहरणों को स्पष्ट करने के लिए जिसका अर्थ है: (1) असंतृप्त प्रणाली, (2) अल्फा कार्बन और (3) अल्फा हाइड्रोजन

Hyperconjugation kya hain?Udaharan Sahit
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Propene में,  carbon-carbon double bond को unsaturated system का नाम दिया गया है और दोहरे बंधन के साथ जुड़ने वाले carbon Atom को α-carbon नाम दिया गया है। α-carbon के साथ जुड़ने वाले तीन हाइड्रोजन element को α- hydrogen कहा जाता है।periodic table

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Toluene में, तीन carbon-carbon double bond  वाले benzene ring  को unsaturated system नाम दिया गया है और benzene ring के साथ जुड़ने वाले carbon  Atom  को α-carbon नाम दिया गया है। । α-carbon के साथ जुड़ने वाले तीन हाइड्रोजन परमाणुओं को α- hydrogen कहा जाता है।

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tertiary butyl carbocation में, middle carbon bearing positive charge को unsaturated system नाम दिया गया है और तीन कार्बन परमाणुओं को  positively charged carbon के साथ मिलाया गया है जो α-carbon हैं। हर α-carbon के साथ जुड़ने वाले नौ हाइड्रोजन परमाणुओं को α- hydrogen कहा जाता है।

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Tertiary butyl free radical में, middle carbon bearing वाले odd इलेक्ट्रॉन को unsaturated system का नाम दिया गया है और इसके साथ जुड़ने वाले तीन कार्बन परमाणुओं को α-carbon कहा जाता है। हर α-carbon के साथ जुड़ने वाले नौ हाइड्रोजन परमाणुओं को α- hydrogen कहा जाता है।

(2)hyperconjugation के लिए आवश्यक शर्तें

प्रत्येक और every organic species hyperconjugation की घटना प्रस्तुत नहीं कर सकती। एक समय में तीन स्थितियों का पालन करने वाली organic species केवल hyperconjugation पेश कर सकती हैं।

(1) इसमें एक unsaturated system शामिल होनी चाहिए। “Ethane” और “Pentane” जैसी प्रजातियां जिनके पास कोई unsaturated system नहीं है, hyperconjugation को प्रस्तुत नहीं कर सकते हैं।

(2) कुछ प्रजातियों में unsaturated system शामिल होती है, लेकिन इनमें कोई α-carbon परमाणु नहीं होता है। इस तरह की प्रणाली hyperconjugation की घटना को प्रदर्शित नहीं कर सकती है। उदाहरण के लिए “ethene” और “benzene” जैसी प्रजातियां जिनमें α-carbon परमाणु नहीं है, hyperconjugation प्रस्तुत नहीं कर सकते हैं।

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(३) यद्यपि दी गई प्रजातियाँ में α-carbon के अतिरिक्त unsaturated system शामिल होती है, हालाँकि इसमें कोई α- hydrogen परमाणु नहीं होता है, लेकिन यह hyperconjugation की घटना को प्रस्तुत नहीं कर सकता है। उदाहरण के लिए “benzotrichloride” और “3,3-dichlorobut-1-ene” जैसी प्रजातियाँ hyperconjugation प्रस्तुत नहीं कर सकती हैं।

यह निम्नलिखित pictures से स्पष्ट हो सकता है।

निम्नलिखित species hyperconjugation की घटना का प्रदर्शन नहीं कर सकती हैं

इन दोनों species में unsaturated system का अभाव है।

Hyperconjugation kya hain?Udaharan Sahit
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हालांकि इन species में से प्रत्येक में unsaturated system है, लेकिन α-carbon में उनकी कमी है।

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हालांकि इन  species में से प्रत्येक में α-carbon के अलावा unsaturated system है, लेकिन α- hydrogen में उनकी कमी है।

Hyperconjugation के अपने Primary Knowledge की Check करें

प्रत्येक question के लिए, सर्वश्रेष्ठ उत्तरों में से एक का चयन करें। answer key  नीचे हैं ।

(A) Propene में कितने α-carbon परमाणु होते हैं?
(a)-1
(b)-2
(c)-3
(d)-शून्य
(B) निम्नलिखित में से किस  species में 9 α- hydrogen परमाणु होते हैं?
(a)-Tertiary butyl carbocation

(b)-Tertiary butyl free radical

(c)-दोनों
(d)-कोई नहीं

(C) hyperconjugation की घटना के कारण, एक species बन जाती है
(a)-अधिक स्थिर
(b)-अधिक प्रतिक्रियाशील
(c)-बड़ा
(c)-छोटे
(D)कौन सी रासायनिक species hyperconjugation की घटना को प्रदर्शित कर सकती है?
(a)-केवल  inorganic species
(b)-केवल organic species
(c)-दोनों
(d)-कोई नहीं
उत्तर कुंजी
(A)-1
(B)-दोनों
(C)-अधिक स्थिर
(D)-केवल प्राकृतिक प्रजातियां

(3) hyperconjugation की घटना कैसे होती है? ( hyperconjugationका तंत्र)

(1) इस  घटना में, α- कार्बन और α-हाइड्रोजन के बीच स्थित σ-बॉन्ड का  electron pair α- hydrogen bonded atom में से एक पर migrates हो जाता  है।

(2) इसका परिणाम यह होगा
(a) α- कार्बन और α-हाइड्रोजन और के बीच कोई बंधन नहीं

(b) संबंधित परमाणुओं पर यूनिट पॉजिटिव और यूनिट नेगेटिव चार्ज का विकास।

(3) Resonance की घटना की तरह,इलेक्ट्रॉन युग्म और आवेश का विस्तार होता है (इसका मतलब electron pair और charge delocalize), जिससे species के सटे हुए एटम intermediate structures देते हैं|इसे “hyperconjugation structures” कहा जाता है।

(4) जितने ज्यादा hyperconjugation structures होंगे|उतना ही electrons का delocalization अधिक होगा| उतनी ही अधिक species stability ग्रहण करेगी |

Propene में hyperconjugation की घटना को प्रदर्शित करने वाला निम्नलिखित उदाहरण इसको समझने में मदद करेगा।

Propene में hyperconjugation  की mechanism  को  प्रदर्शित करने वाला चित्र

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यहां, α- कार्बन के ऊपर स्थित α- hydrogen इलेक्ट्रॉनों को छोड़ता है। कृपया ध्यान दें कि इसके ऊपर α- कार्बन और  hydrogen के बीच  कोई बंधन नहीं है।

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यहां, α- कार्बन के नीचे  स्थित α- hydrogen इलेक्ट्रॉनों को छोड़ता है। कृपया ध्यान दें कि इसके ऊपर α- कार्बन और  hydrogen के बीच  कोई बंधन नहीं है।

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यहां, α- कार्बन के left side स्थित α- hydrogen इलेक्ट्रॉनों को छोड़ता है। कृपया ध्यान दें कि इसके ऊपर α- कार्बन और  hydrogen के बीच  कोई बंधन नहीं है।

(4) hyperconjugation,organic species को स्थायित्व क्यों देता है?

hyperconjugation की घटना से गुजरने वाली species हमेशा स्थिरता प्राप्त करती है।

यहां यह समझना होगा कि Reactivity और Stability एक दूसरे के inversely proportional  हैं। इसका मतलब बहुत कम Reactivity अधिक stability है।

कई species के लिए stability के पीछे का कारण निम्नानुसार परिभाषित किया जा सकता है।

(1) various alkenes: की stability के कारण:

Alkenes की विशेषता प्रतिक्रिया electrophilic addition है।

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इस प्रतिक्रिया के दौरान, जुड़ने वाला electrophilic part alkenes के डबल बांड  के कार्बन से सबसे पहले combine होता हैं|यह स्पष्ट है कि कार्बन-कार्बन डबल बॉन्ड के बीच उच्च इलेक्ट्रॉन घनत्व इस प्रतिक्रिया को सुविधाजनक बनाता है क्योंकि इससे कार्बन परमाणु और इलेक्ट्रोफाइल के बीच अधिक इलेक्ट्रोस्टैटिक आकर्षण होता है।

जैसा कि प्रोपिन के hyperconjugation की उपरोक्त तस्वीर में दिखाया गया है, डबल बॉन्ड दो कार्बन परमाणुओं के बीच स्थिर नहीं है, लेकिन यह तीन कार्बन परमाणुओं के बीच में विभाजित है। इससे कार्बन-कार्बन डबल बॉन्ड के बीच इलेक्ट्रॉन घनत्व में कमी आई है। यह बदले में डबल बॉन्ड और इलेक्ट्रोफाइल के पी इलेक्ट्रॉनों के बीच आकर्षण कम करता है।

इस प्रकारhyperconjugation प्रतिक्रियाशीलता कम कर देता है और स्थिरता बढ़ जाएगी।

(2) various carbocations की stability का कारण:

Positive Charge के कारण, Carbocation तुरंत प्रतिक्रिया मिश्रण में मौजूद ऐसी Species के साथ जुड़ जाता है, जिसका Negative Charge होता है। इस प्रकार Carbocation की प्रतिक्रियाशीलता उन पर Positive Charge की Intensity  पर निर्भर करती है। जितना अधिक Positive charge की Intensity होती है, उतनी अधिक Reactivity कम होती हैं|और Stability बढती है।

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hyperconjugation की घटना Positive Charge के फैलाव का कारण बनती है। इसका अर्थ है कि hyperconjugation के कारण Carbocation केPositive Charge की Intensity  कम हो जाती है। इस प्रकार, hyperconjugation,Carbocation को स्थिरता देता है।

यह निम्नलिखित छवि से स्पष्ट हो सकता है जो Ethyl Carbocation में Hyperconjugation का खुलासा करता है।

(3) Various Free Radicals की स्थिरता का कारण:

Free Radicals odd इलेक्ट्रॉन वाले Neutral Species हैं।

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इस तरह के odd इलेक्ट्रॉन को दूसरे इलेक्ट्रॉन के साथ बाँधने से, जिसके विपरीत स्पिन का परिणाम संभावित ऊर्जा का कम होना है। यह इस कारण से है कि Free Radicals,Reactive Species हैं। Hyperconjugation विषम इलेक्ट्रॉन के फैलाव का कारण बनता है जिसके परिणामस्वरूप उन पर इलेक्ट्रॉन घनत्व कम हो जाता है। इससे उनकी स्थिरता बढ़ती है।

इस प्रकार, Hyperconjugation Free Radical को स्थिरता प्रदान करता है।

यह निम्नलिखित छवि से स्पष्ट हो सकता है जो एथिल Free Radical में Hyperconjugation को प्रकट करता है।

Ethyl Carbocation में Hyperconjugation का तंत्र प्रदर्शित करने वाला चित्र

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ध्यान दें कि कार्बन पर विषम इलेक्ट्रॉन स्थिर नहीं होना चाहिए, लेकिन 4 परमाणुओं, एक कार्बन और तीन हाइड्रोजन परमाणुओं के बीच वितरित किया जाता है। यह किसी भी 1 परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व कम कर देता है। इस प्रकार Hyperconjugation के परिणामस्वरूप मुक्त कणों की स्थिरता बढ़ जाएगी।

Ethyl Free Radicle में Hyperconjugation का तंत्र प्रदर्शित करने वाला चित्र

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ध्यान दें कि कार्बन पर विषम इलेक्ट्रॉन स्थिर नहीं है, लेकिन 4 परमाणुओं, एक कार्बन और 3 हाइड्रोजन परमाणुओं के बीच वितरित किया जाता है। यह किसी भी 1 परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व कम कर देता है। इस प्रकार Hyperconjugation के कारण Free radical की स्थिरता बढ़ जाती है।

(5) Hyperconjugation के तीन अलग-अलग नाम

Hyperconjugationकी घटना के लिए तीन अलग-अलग नाम हैं।

य़े हैं:–

  • Baker-Nathan effect
  • No bond resonance and
  • σ (Sigma) –π (pi) conjugation। इनका उल्लेख निम्नलिखित वर्गों के भीतर किया गया है।

(5 A)-Baker-Nathan effect

किसी भी मौजूदा सिद्धांत द्वारा विभिन्न विभाजनों की सापेक्ष स्थिरता की व्याख्या नहीं की जा सकती है। इस समस्या को हल करने के लिए, Hyperconjugation के सिद्धांत को पेश किया गया था।

बेकर और नाथन ने विभिन्न उपनामों की स्थिरता में एक विशेष प्रवृत्ति देखी।

चूंकि यह पहली बार बेकर और नाथन द्वारा देखा गया था, इसलिए इसे “बेकर-नाथन प्रभाव” कहा जाता है।

(5 B)-No bond resonance

यह Propene के Hyperconjugation संरचनाओं में देखा जा सकता है कि α- कार्बन और उस α-हाइड्रोजन के बीच कोई बंधन नहीं है जो Hyperconjugation की घटना में भाग ले रहा है।

यह वास्तव में बहुत अजीब है और विश्वास करना भी मुश्किल है। हालांकि, इस विश्वास के आधार पर रसायन विज्ञान की कई समस्याओं को हल किया जा सकता है। इसलिए यह मानने का एक कारण है कि इस प्रकार की नो-बॉन्ड स्थिति भी संभव हो सकती है।

बांड कम Hyperconjugation संरचनाओं के कारण और अनुनाद के साथ इस घटना के समानता के कारण, हाइपरकोन्जुगेशन को “नो-बॉन्ड अनुनाद” भी कहा जाता है।

(5C)σ (Sigma) –π (pi) conjugation। इनका उल्लेख निम्नलिखित वर्गों के भीतर किया गया है।

हम जानते हैं कि resonance की स्थिति में, इलेक्ट्रॉनों और bond-बंधन के इलेक्ट्रॉनों की बिना सोची जोड़ी भाग लेती है। हालांकि, σ-बंधन की मजबूत प्रकृति के कारण, इसमें मौजूद इलेक्ट्रॉन कभी भी resonance  में भाग नहीं लेता है।
लेकिन यहाँ दोनों प्रकार के सहसंयोजक बंधों (अर्थात involve-बंध के साथ-साथ involve-बंधन) के इलेक्ट्रॉनों की भागीदारी के कारण, Hyperconjugation की घटना को भी कहा जाता है: “σ-π संयुग्मन”।

(6) रसायन विज्ञान के विभिन्न फेनोमेना को समझने के लिए Hyperconjugation की अवधारणा का अनुप्रयोग

Hyperconjugation की अवधारणा को लागू करने से, रसायन विज्ञान की कई घटनाओं को ठीक से समझा जा सकता है। ये घटनाएं हैं:

(A) various alkene hydrocarbons के Relative stability

(B) various carbocation intermediates के Relative stability

(C) various free radical intermediates के Relative stability

(D) Saytzeff’s rule के शासन के लिए औचित्य और

(E) Anti-Markovnikov addition के लिए औचित्य (जिसे “peroxide effect” के रूप में भी जाना जाता है)।

उपरोक्त प्रत्येक खंड की एक विस्तृत समझ निम्नलिखित वर्गों में दी गई है।

(6 A) Hyperconjugation की अवधारणा Various Alkene Hydrocarbons के Relative Stability की व्याख्या करती है

Alkene की स्थिरता से क्या अभिप्राय है?

various alkene hydrocarbons कार्बन जैसे ethene, propene, but-1-ene, but-2-ene, pent-1-ene आदि हैं। यह देखा गया है कि ये सभी alkenes समान रूप से स्थिर नहीं हैं। इसका मतलब है कि कुछ alkenes अधिक तत्परता और सख्ती से प्रतिक्रिया की है जबकि अन्य नहीं करते हैं। अधिक आसानी से प्रतिक्रिया करने वाले alkene को कम स्थिर माना जाता है, जबकि कम आसानी से प्रतिक्रिया करने वाले को अधिक स्थिर माना जाता है।

hydrogenation values की उनकी heat के संदर्भ में alkenes की स्थिरता की जांच की जाती है।

एल्केन के हाइड्रोजनीकरण मूल्य के ताप से क्या अभिप्राय है?

यह ऊष्मा का माप है, जब alkenes का एक मोल हाइड्रोजन के एक मोल (एस। टी। पी।) के साथ एक अतिरिक्त प्रतिक्रिया करता है, जिससे एक संतृप्त हाइड्रोकार्बन निकलता है।

जैसा कि यह एक exothermic reaction है, यह एक negative sign के साथ प्रतीक, “ΔH”  द्वारा दर्शाया गया है।

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उदाहरण के लिए, जब एक मोल हाइड्रोजन के एक मोल के साथ एक तिल संतृप्त हाइड्रोकार्बन ethene का उत्पादन करता है, तो इस अभिक्रिया के दौरान विकसित ऊष्मा की मात्रा 32.8 kilo calories होती है। इसे ethene के हाइड्रोजनीकरण की ऊष्मा कहते हैं और इसे “ΔH = -32.8 kilo calories/mol के रूप में व्यक्त किया जाता है।

कुछ एल्कीन हाइड्रोकार्बन के hydrogenation values की heat निम्नलिखित तालिका में दी गई है।

एल्कीन के hydrogenation values की heat में क्या आम है?

सामान्य बात यह है कि प्रतिक्रिया सभी समानताओं के लिए समान है। प्रतिक्रिया का क्रम इस प्रकार है:

(1) दो हाइड्रोजन परमाणुओं के बीच One σ (sigma) बंधन को पहले तोड़ा जाता है

(2)  alkene के दो कार्बन परमाणुओं के बीच One π (pi) bond  बंधन टूट गया है और

(३) दो नए सिग्मा बांड दो कार्बन परमाणुओं के बीच  alkene और दो हाइड्रोजन परमाणुओं के बीच बनते हैं।

जैसे, यह माना जाता है कि विभिन्न एल्केन हाइड्रोकार्बन के hydrogenation values की heat या तो समान होनी चाहिए या लगभग समान होनी चाहिए।

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वैसे यह सत्य नहीं है।

alkene के हाइड्रोजनीकरण मूल्यों की heat  में क्या असामान्य है?

जैसा कि तालिका से देखा गया है, विभिन्न एल्केनों के हाइड्रोजनीकरण की ऊष्मा के मान न केवल भिन्न होते हैं, बल्कि वे एक विशेष पैटर्न दिखाते हैं। अल्फा हाइड्रोजन परमाणुओं की अधिक संख्या वाले एल्केन में हाइड्रोजनीकरण और इसके विपरीत ऊष्मा का कम मूल्य होता है।

Hyperconjugation की अवधारणा इसे कैसे समझाती है?

Hyperconjugation की अवधारणा Hyperconjugation संरचनाओं की संख्या के आधार पर यह बताती है। अधिक दिए गए alkene हाइड्रोकार्बन के Hyperconjugation संरचनाओं की संख्या है, कम इसकी प्रतिक्रियाशीलता है, अधिक इसकी स्थिरता है।

यह तालिका से स्पष्ट है कि विभिन्न alkene की स्थिरता का क्रम बढ़ता जा रहा है:

Ethene < 3-Methylbut-1-ene < But-1-ene < Propene < 2-Methylbut-1-ene < trans-But-2-ene < 2-Methylbut-2-ene < 2,3-Dimethylbut-2-ene.

कुछ प्रसिद्ध alkene हाइड्रोकार्बन के हाइड्रोजनीकरण की ऊष्मा का मान

alkene का नाम हाइड्रोजन के ऊष्मा के ताप का मान (किलोकलरी / मोल में) अल्फा हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या
Ethene -32.8 Zero
Propene -30.1 Three
But-1-ene -30.3 Two
trans-But-2-ene -27.6 Six
2-Methylbut-2-ene -26.9 Ninew
2,3-Dimethylbut-2-ene -26.6 Twelve
2-Methylbut-1-ene -28.5 Five
3-Methylbut-1-ene -30.3 One

(6 B)Hyperconjugation की अवधारणा विभिन्न Carbocation Intermediates के Relative Stability की व्याख्या करती है

हम जानते हैं कि carbocations ऐसे intermediates हैं जो कार्बन परमाणु में से एक पर एक इकाई positive charge है।

यह भी स्पष्ट है कि कार्बन परमाणु पर positive charge की तीव्रता अधिक है और इसकी अभिक्रियाशीलता कम है।

जैसा कि ऊपर चर्चा की गई है, Hyperconjugation की घटना में positive charge की तीव्रता कम हो जाती है। यह इस कारण से है कि अधिक है α- हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या carbocations पर अधिक होगी Hyperconjugation संरचनाओं की संख्या और अधिक होगी स्थिरता।

इससे पता चलता है कि विभिन्न carbocations की  relative stability α-हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या द्वारा निर्धारित की जा सकती है जो उनके पास हैं।

निम्न तालिका विभिन्न carbocations पर मौजूद α-हाइड्रोजन परमाणुओं का विवरण दिखाती है।

यह तालिका से स्पष्ट है कि विभिन्नcarbocationsको उनकी स्थिरता के बढ़ते क्रम में व्यवस्थित किया जा सकता है जैसा कि नीचे दिखाया गया है:

+ CH3 <+ CH2-CH3 <+ CH (CH3) 2 <+ C (CH3) 3

विभिन्न carbocations में मौजूद α-हाइड्रोजन परमाणुओं का विवरण

Name of carbocation Its formula Number of alpha hydrogen
Methyl carbocation +CH3 zero
Ethyl carbocation +CH2-CH3 three
Isopropyl carbocation +CH-(CH3)2 six
Tertiary butyl carbocation +C-(CH3)3 nine

(6C) हाइपरकोन्जुगेशन की अवधारणा विभिन्न फ्री रेडिकल इंटरमीडिएट के सापेक्ष स्थिरता की व्याख्या करती है

विभिन्न मुक्त कणों की स्थिरता को भी उसी तरह समझाया जा सकता है।

इसका मतलब यह है कि किसी दिए गए फ्री रेडिकल पर मौजूद α-हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या जितनी अधिक होगी, उच्चतर Hyperconjugation संरचनाओं की संख्या उतनी ही अधिक होगी, इसकी स्थिरता होगी।

उपरोक्त चर्चा के आधार पर, various free radicalsकी स्थिरता क्रम निम्नानुसार लिखा जा सकता है:

.CH3 <.CH2-CH3 <.CH (CH3) 2 <.C (CH3) 3

(6 D) हाइपरकोन्जुगेशन की अवधारणा श्टेजफ के नियम का औचित्य प्रदान करती है

1875 में, कजान विश्वविद्यालय, यूएसएसआर में काम करने वाले “Alexander Saytzeff” ने कहा कि, “alkyl halide के dehydrohalogenation के दौरान, alkene से अधिक संख्या में alkyl groups डबल परमाणु कार्बन परमाणु से जुड़ा हुआ है, जो उच्च अनुपात में उत्पन्न होता है”।

इसे नाम दिया गया है, “सैटज़ेफ़ का नियम“।

उदाहरण के लिए, sec-butyl bromide  (जिसका अर्थ है 2-ब्रोमोब्यूटेन) के  dehydrohalogenation के दौरान, but-1-ene और but-2-ene  का मिश्रण बनता है। हालाँकि but-2-ene का अनुपात लगभग 80% पाया जाता है जो कि but-1-ene की तुलना में बहुत अधिक है जो कि लगभग 20% है।

[नोट: यह भी monohydric अल्कोहल के निर्जलीकरण के दौरान मनाया जाता है। उदाहरण के लिए, उच्च तापमान पर केंद्रित सल्फ्यूरिक एसिड के साथ निर्जलीकरण  sec-butyl alcohol  (butan-2-ol) के दौरान, but-1-ene और but-2-ene  का मिश्रण बनता है। यहाँ भी but-2-ene का अनुपात, but-1-ene की तुलना में बहुत अधिक पाया जाता है।

सैटज़ेफ़ के नियम की व्याख्या Hyperconjugation की अवधारणा द्वारा दी जा सकती है:

जैसा कि alkene के साथ अधिक संख्या में अल्काइल समूह होते हैं जो डबल बोनडर कार्बन परमाणु से जुड़े होते हैं और अधिक संख्या में α- हाइड्रोजन परमाणु होते हैं यह अधिक स्थिर होता है इसलिए उच्च अनुपात में उत्पादित होता है।

(6 E) द कॉन्सेप्ट ऑफ Hyperconjugation,Anti-Markovnikov addition के लिए औचित्य प्रदान करता है (जिसे “peroxide effect” के रूप में भी जाना जाता है)

यह सर्वविदित है कि एल्किन के लिए हाइड्रोजन हलाइड को जोड़ना Markovnikov’s rule के अनुसार होता है। हालांकि, 1933 में दो वैज्ञानिकों: “एम। एस। खराश” और “एफ आर। मेयो” ने पाया कि उपयुक्त पेरोक्साइड की उपस्थिति में एक alkene  के लिए HBr को जोड़ने से एक उत्पाद मिलता है जो Markovnikov’s rule के विपरीत है।

इसे “Anti-Markovnikov addition” के रूप में जाना जाता है।

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जैसा कि इस तरह की प्रतिक्रिया केवल peroxide की उपस्थिति में होती है, इसे “peroxide effect” के रूप में भी जाना जाता है।

इसके अलावा, जैसा कि पहले दो वैज्ञानिकों द्वारा इसकी पहचान की गई थी, इसे “Kharasch and Mayo effect” के रूप में भी जाना जाता है।

Anti-Markovnikov अतिरिक्त के स्पष्टीकरण को Hyperconjugation के विचार के अनुसार दिया जा सकता है जैसा कि नीचे दिया गया है।

peroxide, bromine free radical प्रकारों का उपयोग करने के कारण, जो ऐसे free radical intermediate की आपूर्ति करने के लिए alkene दिए गए हैं जो अतिरिक्त स्थिर हैं। इसके कारण ब्रोमीन एल्केन के टर्मिनल कार्बन तक पहुंच जाएगा। यह एक उत्पाद प्रदान करता है जो Markovnikov’s के अतिरिक्त है।

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कार्बनिक रसायन इतना कठिन क्यों है?दो सबसे बड़े कारण क्यों आप घंटे के बाद रसायन विज्ञान के घंटे का अध्ययन करते हैं और कहीं भी नहीं मिलते हैंआप अलग-अलग विषयों में भी शानदार हो सकते हैं, हालांकि, आपको रसायन विज्ञान में एक दीवार की खोज करना चाहिए। इसका कुछ रहस्यमय देशी कौशल से कोई लेना-देना नहीं है।

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इस लेख में दो स्पष्टीकरण दिए गए हैं जिनसे आपको परेशानी हो सकती है।

आप गलत तरीके से अध्ययन कर रहे हैं

आप विभिन्न विषयों का पता लगाने में सबसे अच्छे हैं।

केमिस्ट्री कॉलेज के छात्रों के विभिन्न पाठ्यक्रमों में सीधे-ए कॉलेज के छात्र हैं, लेकिन उनके पहले रसायन विज्ञान पाठ्यक्रम में काफी दर्द होता है। यह प्राथमिक सुराग है कि परिदृश्य का सच्चा अपराधी क्या है। यहाँ काम पर क्या है, यह पता लगाने की एक समान विधि का उपयोग करने का प्रयास कर रहा है जो पहले से ही सभी समय पर काम कर रहा है। रसायन विज्ञान को संज्ञानात्मक विशेषज्ञता के मिश्रण की आवश्यकता होती है, हालांकि आपके लिए नया नहीं है, एक ही स्थान पर अप्रत्याशित रूप से उपयोग नहीं किया गया है।

अनुचित पद्धति का अध्ययन करने से “अध्ययन” करने में सहायता नहीं मिलती है।

विभिन्न पाठ्यक्रमों में काम करने वाले समान कारक को करना और जब वे रसायन विज्ञान में काम नहीं करते हैं तो उन्हें अधिक टिकाऊ बनाने का प्रयास करते हैं, वास्तव में यह पता लगाने में अतिरिक्त खर्च नहीं होता है। यह सिर्फ अपने समय का उपयोग करने के लिए एक शानदार तरीका नहीं है कि घटना में लंबे अंतराल के लिए यह पता लगाने के तरीकों का उपयोग करें कि वे पहली जगह के भीतर काम करने का कोई वादा पेश नहीं करते हैं।

छात्रों को सिखाया जाता है कि क्या जांचना है, हालांकि कैसे नहीं।

कक्षा में अपने पूरे समय के दौरान, आपको कपड़े की पूरी तरह से विभिन्न किस्मों का पता लगाने के कई तरीके सिखाए गए हैं। आपको कागजात के लिए मामलों को निर्धारित करने और व्यवस्थित करने के लिए सिखाया गया है। आपको नोट्स लेने की एक त्वरित रणनीति सिखाई जा सकती थी।

विज्ञान के भीतर अध्ययन करने के लिए प्रतिधारण की एक बेहतर डिग्री और विशेष को प्राप्त करने के लिए अधिक से अधिक रणनीति की आवश्यकता होती है। रसायन विज्ञान के मामले में, छोटे विवरण विशेष बात करते हैं।

संस्मरण और नौटंकी काम नहीं करते

मानवीय विचारों को याद करने की एक सीमित क्षमता है।

आपको यह कल्पना करने के लिए भी लुभाया जा सकता है कि काफी सरल और स्पष्ट मुद्दे इतने मौलिक और आसान हैं कि आप उन्हें लिखना नहीं चाहते हैं। हालाँकि, जैसा कि आप निम्न में से किसी एक पर ढेर करते हैं, जिसमें कोई स्पष्ट योजना नहीं है कि वे सामूहिक रूप से कैसे मेल खाते हैं, डेटा के बिट बिट्स गलत हो जाते हैं।

इसके अलावा, जब किसी विषय की तार्किक वृद्धि या एक व्याख्यान के दौरान उदाहरण के मुद्दों को ठीक करने की चरण-दर-चरण कार्यप्रणाली का निरीक्षण करना बहुत महत्वपूर्ण है, तो आप आइटमों के बीच छोड़ देंगे। यह तब से है जब आप अपनी याद में एक चीज को ले जाने के लिए मनोवैज्ञानिक जीवन शक्ति का उपयोग कर रहे हैं। अतिरिक्त आप कागज पर रखा, अतिरिक्त आप अपने विचारों का उपयोग करने के लिए ग्रहण करना चाहिए।

न्यूमॉनिक्स और विधियों में एक प्रतिबंधित “सेल-बाय डेट” है।

बहुत सारी सहायता आप वेब पर प्राप्त करेंगे या अपने दोस्तों से बाहर एक चेक को स्थानांतरित करने के लिए विशेष रूप से याद करने के लिए न्यूमॉनिक्स जैसे मुद्दों पर जोर देते हैं। अन्य अवसरों पर आपके सभी सहपाठियों में से एक आपको एक “कमज़ोरी” के साथ पेश कर सकता है जो एक विशिष्ट दोष को उजागर कर सकता है जो इसे बहुत छोटा बनाता है।

इसके साथ दोष यह है कि संस्मरण अध्ययन के गरीब चचेरे भाई हैं।

जो कुछ भी आप याद करते हैं कि आप लगातार उपयोग नहीं करते हैं वह गायब हो जाएगा। आपकी याद में अत्यधिक मात्रा के आधार पर आपकी विचार क्षमता को डेटा के साथ भर दिया जाएगा, जो कि जैसा आप चाहते हैं बस वैसे ही खोजा जा सकता है। इसका मतलब है कि यह आपके विचारों पर कब्जा कर लेता है जिसका उपयोग विचार के लिए किया जा सकता है।

नौटंकी और संस्मरण आपको नई विशेषज्ञता लागू करने में मदद नहीं करते हैं जबकि आप उन्हें जल्द या बाद में चाहते हैं।

कार्बनिक रसायन इतना कठिन क्यों है?

एक परीक्षा पर सभी प्रकार की क्वेरी आपको एक ऐसा मुद्दा प्रदान करती है जिसमें मान्यताओं के समान सेट नहीं होते हैं जिन्हें आप आमतौर पर मुद्दों के साथ हल करते हैं। यदि आपने एक कमियां और एक उत्तर याद कर लिया है, तो आप इस वास्तविकता को धोखा देंगे क्योंकि आप एक मुद्दे को भी स्पष्ट रूप से स्पष्ट नहीं कर सकते हैं जो आपने याद किया है।

आपको उस अवधारणा के बारे में भी सोचना होगा जिसे आपको भविष्य के अध्यायों को समझने के प्रयास में पहले के अध्यायों में खोजे गए आवेदन पर लागू करना होगा। यह उस स्थिति में संभावित नहीं होगा जब आपने एक परीक्षा द्वारा अपने तरीके को याद किया था। यह एक अंतरराष्ट्रीय भाषा का अध्ययन करने की तरह है कि आपको जो कुछ भी सिखाया जाता है वह बाद में आपके द्वारा पहले खोजे गए सामान पर बनता है।

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आपने अपना समय बर्बाद कर दिया है अगर बाद के अध्यायों में यह महत्वपूर्ण है कि समान कारक को एक बार पढ़ाया जाए तो समझें कि अब स्कूल में क्या लेपित किया जा रहा है।

यह अनिवार्य है कि आपको केवल नोट्स लेने, पाठय सामग्री पर शोध करने और असाइन किए गए मुद्दों से लाभ के लिए उच्चतर व्यावहारिक तरीके सिखाए जाएं। उन रणनीतियों की पहचान तब होती है जब आपको सिखाया जाता है कि आपको कैसे जांचना है, आप अपने समय का प्रभावी ढंग से उपयोग करेंगे, और आपको समान कारक के रूप में जल्द ही सिखाया और शोध किया जाना चाहिए।

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उम्मीद है कि अगर आपको परेशानी हो रही है, तो यह स्वीकार करने की क्षमता है कि परिणाम आपके लिए सफलता के निर्माण के प्रकार को कैसे बढ़ाएगा।

यदि आपको जल्द से जल्द और सभी के लिए रसायन विज्ञान को जीतना है, तो डेटा की खोज करें

यह रसायन शास्त्र को सरलतम विधि से शोध करने के लिए आपके तरीकों का खुलासा करता है। उच्च ग्रेड प्राप्त करते समय यह पता लगाने में कम समय व्यतीत करें।

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